Badanie preparatów biobójczych
Zakład Zwalczania Skażeń Biologicznych
Kontakt w sprawie badań:
tel. (22) 54 21 330, 54 21 366
fax. (22) 54 21 305
Kontakty e-mail:
Oferta:
- Badanie wg norm europejskich chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych – działanie bakteriobójcze/grzybobójcze w obszarze medycznym i w zakładach przetwórstwa spożywczego, warunkach domowych i przemysłowych oraz zakładach użyteczności publicznej:
fazy 1 (zawiesinowe): PN EN 1040 ; PN EN 1275
fazy 2 etapu1 (zawiesinowe): PN EN 1276; PN EN 1650; EN 13727;
fazy 2 etapu 2 (nośnikowe) : PN EN 13697, EN 14561, EN 14562, - Określenie stężenia użytkowego preparatów dezynfekcyjnych przeznaczonych do dezynfekcji narzędzi/powierzchni w obszarze medycznym metodą nośnikową PZH DF 01/03,
- Badanie działania dezynfekcyjnego preparatów aerozolowych metodą PZH DF 02/03,
- Badanie działania sporobójczego preparatów dezynfekcyjnych metodą PZH DF 03/03,
- Określenie aktywności bakteriobójczej/grzybobójczej preparatów do chemicznej dezynfekcji bielizny metodą PZH DF 04/03,
- Określenie aktywności bakteriobójczej/grzybobójczej preparatów do chemiczno-termicznej dezynfekcji bielizny – badanie wstępne i badanie właściwe metodą PZH DF 05/03,
- Określenie zmiany oporności bakterii na działanie chemicznych preparatów dezynfekcyjnych metodą PZH DF 06/03,
- Określenie działania bakteriostatycznego i/lub grzybostatycznego chemicznych środków dezynfekcyjnych metodą PZH DF 07/03.
Zakład Wirusologii
Kontakt w sprawie badań
tel. (22) 54 21 230, 54 21 385
fax. (22) 54 21 385
Kontakty e-mail
Oferta
- Badanie środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych przeznaczonych do dezynfekcji chemicznej zgodnie z wymaganiami normy PN-EN 14476:2007 „Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne. Ilościowa zawiesinowa metoda określania wirusobójczego działania chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych stosowanych w obszarze medycznym. Metoda badania i wymagania (faza 2/etap1)”.
- Badanie środków dezynfekcyjnych przeznaczonych do dezynfekcji chemicznej i chemiczno – termicznej metodą opracowaną przez Zakład Wirusologii w oparciu o zalecenia Europejskiego Komitetu do Spraw Standaryzacji (metoda zaakceptowana przez Biuro Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych – aktualna do 2010 roku).







